À PROPOS DE HCY

Huachenyang (Shenzhen) Tech Co., Ltd., en tant que premier fabricant chinois de produits médicaux jetables,

écouvillon floqué d'échantillonnage, PCR polymérase, milieu de culture cellulaire, kit de test rapide CE-IVD, dispositifs de laboratoire et projets de cellules souches de 2008.

APPELEZ-NOUS : +86 13802210808

ENVOYEZ-NOUS UN EMAIL: info@chenyanglobal.com / edward@chenyangglobal.com

d'années d'expérience

Experts professionnels

200

Gens talentueux

6108+

Clients contents

ENTREPRISEAPERÇU

. Présentez . Mission . Les partenaires .

Qui sommes nous?En suivant le rythme des laboratoires et des hôpitaux de diagnostic de classe mondiale, nous nous engageons à fabriquer des consommables et des appareils médicaux fiables et abordables pour l'homme.

Notre missionHCY, des soins de santé pour vous, est notre mission pour toujours.

Nos Partenaires

Fournir une qualité supérieure pour la santé mondiale

En se concentrant sur la fabrication et la R&D d'écouvillons d'échantillonnage, de milieux de transport de virus et de kits de test CE IVD depuis 15 ans, HCY a investi plus de millions de dollars dans une usine GMP et de nouvelles lignes automatiques d'écouvillons et de supports, et a augmenté sa capacité de production de 25 fois pour fournir des EPI et des produits floqués. écouvillons, kits d'écouvillonnage VTM et kits de test rapide d'antigène Covid-19 aux hôpitaux, laboratoires, gouvernements et gouvernements du monde entier et à l'OMS.
La plupart des produits ont été enregistrés auprès d'organismes de réglementation mondiaux tels que NMPA, FDA, TGA, MEDL, CE, etc. HCY ne ménage aucun effort pour lutter contre l'épidémie et vous fournir des soins de santé.

AVANTAGE & CERTIFICATS

Nos produits ont été approuvés par la licence de production et l'enregistrement, et sont certifiés par CE, FDA, TGA, etc.

Création de HCY —— 2008

Excellente équipe doctorale est responsable de la R & D

2013-8 —— CE approuvé

Répertorié par la Food and Drug Administration des États-Unis —— 2014-12

En tant que première usine d'écouvillons en Chine

2016

Première usine GMP construite avec une salle blanche de classe 100,000 10000, un laboratoire de classe 100 XNUMX et un atelier de classe XNUMXCouvrant 12,000 XNUMX ㎡

ISO13485 : 2016 approuvé —— 2020-5

2020-8 —— Got EUA et MDE

2021

Chine liste blanche de notre kit de test rapide d'antigènes et d'anticorps, et approuvé CE DOC MDR

2022-3 —— ThaiFDA (T6500115) approuvé

Certificat CE MDR 2862 délivré —— 2022-5

2022-5 —— Obtention du certificat CE (CE 2934)