Canine Distemper Virus Antigen Test Kit (CDV-Ag) : or colloïdal

Principe de test du kit de test d'antigène du virus de la maladie de Carré canin

Technologie de détection immunochromatographique rapide pour la détection des antigènes du virus de la maladie de Carré canin. Après avoir ajouté les échantillons de sécrétions oculaires, de liquide nasal et de salive dans les puits d'échantillons, ils se déplacent le long de la membrane chromatographique avec l'anticorps monoclonal anti-CDV marqué à l'or colloïdal. Si l'antigène CDV est présent dans l'échantillon, il se lie à l'anticorps sur la ligne de détection (T) et affiche une couleur rouge vin. Si aucun antigène CDV n'est présent dans l'échantillon, aucune réaction colorée ne se produit.

Le kit de test Canine Distemper est capable de détecter la concentration d'antigène du virus Canine Distemper, démontrant des résultats quantitatifs. Le test sert uniquement d'aide au diagnostic. Pour usage professionnel seulement.

Utilisation prévue

Pour le dépistage rapide du virus de la maladie de Carré dans l'œil canin et les sécrétions conjonctivales, le liquide nasal ou la salive (CDV).

Composants du kit de test CDV-Ag

Conditions de stockage et période de validité

Conserver à 2-30°C, valable 24 mois.

Exemples d'exigences

• Ce kit convient uniquement à la détection de sécrétions oculaires, sécrétions nasales et échantillons de salive.
• Échantillons à tester Recueillir des échantillons frais et les mettre immédiatement dans le diluant. Les échantillons dilués doivent être testés dès que possible dans l'heure qui suit.
• S'il ne peut pas être détecté à temps, les échantillons dilués peuvent être conservés à 2-8°C pendant 24 heures et à -20°C pendant 1 mois.

Méthode de détection

1. Des cotons-tiges jetables ont été utilisés pour recueillir sécrétions oculaires, sécrétions nasales et échantillons de salive. Après collecte, les échantillons ont été placés dans le diluant et agités pendant 1 min. Les cotons-tiges ont été retirés, les couvercles ont été serrés et les échantillons ont été inversés et mélangés.
2. Déchirez le sachet en aluminium de la carte de test, sortez la carte de test et placez-la sur une table plane et propre.
3. Pipeter 3 gouttes (environ 80 μl) de l'échantillon dilué dans le trou d'échantillon de la carte de test et attendre le résultat du test.
4. Attendez 10-15 minutes à température ambiante pour interpréter les résultats du test, et les résultats du test après plus de 20 minutes sont invalides.
5. Remarques: Le temps d'interprétation ci-dessus est effectué à température ambiante de 15-30°C. Si la température est inférieure à 15°C, le temps d'interprétation doit être prolongé de manière appropriée ; si la température est supérieure à 30°C, le temps d'interprétation doit être raccourci de manière appropriée.

Interprétation des résultats

Négatif: Dans la fenêtre de détection, seule la ligne de contrôle (C) a une bande violet-rouge.

Positif: Dans la fenêtre de détection, la ligne de test (T) et la ligne de contrôle (C) apparaissent des bandes rouge-violet.

Invalide: Dans la fenêtre de détection, la ligne de contrôle (C) n'apparaît pas de bande violet-rouge.

• Un résultat de test négatif indique qu'il n'y a pas d'antigène du virus de la maladie de Carré dans l'échantillon de test. Si des symptômes aigus correspondants apparaissent, une infection par le virus de la maladie de Carré ne peut être exclue.
• Le résultat du test est positif. L'échantillon de test de surface contient l'antigène du virus de la maladie de Carré.
• Étant donné que les vaccins contre la maladie de Carré sont généralement des vaccins atténués, le virus peut temporairement augmenter dans le corps pendant le processus de vaccination et peut montrer une réaction positive, qui disparaît 3 à 10 jours après la vaccination. Les chiens traités avec des anticorps monoclonaux peuvent présenter des faux positifs pendant une longue période en raison de la production d'anticorps secondaires contre les anticorps monoclonaux dans leur corps.
• Des résultats de test non valides peuvent être causés par diverses raisons et doivent être retestés.

Limites de la méthode de détection

Ce kit peut seulement détecter s'il y a un antigène du virus de la maladie de Carré dans l'échantillon testé.

Les résultats des tests de ce kit sont fournis à titre de référence clinique uniquement et ne sont pas utilisés comme base de diagnostic.

Performance du produit

Sensibilité ≥ 95%

Spécificité ≥ 97.5%

Précision: Il n'y a pas plus d'un résultat de jugement faux négatif et faux positif dans un lot ; le développement de la couleur de la ligne de test et de la ligne de contrôle entre les trois bandelettes de test de numéro de lot (cartes) entre les lots doit être uniforme, et le développement de la couleur entre les lots n'est pas uniforme. Il n'y a pas plus d'un résultat de jugement.

La stabilité: 2-30 ℃ période de validité non ouverte de 2 ans

Précautions d'utilisation du kit de test d'antigène du virus de la maladie de Carré

1. Veuillez lire attentivement les instructions avant le test. Les différents réactifs fournis par ce produit sont uniquement destinés à ce test.
2. Les produits avec des sacs en aluminium périmés ou endommagés ne peuvent pas être utilisés.
3. Si le kit est sorti sous stockage à basse température, il doit être remis à température ambiante avant ouverture, et la carte de test ouverte doit être utilisée dès que possible pour éviter l'humidité, et elle ne doit pas dépasser 1 heure.
4. Évitez de toucher l'échantillon bien sur la carte de test et la bande chromatographique à la fenêtre de test.
5. Les déchets après le test doivent être considérés comme des polluants et correctement éliminés conformément aux réglementations locales en vigueur.