Le virus parainfluenza canin appartient à la famille des Paramyxoviridae, genre Paramyxovirus. Le virus parainfluenza canin peut infecter les chiens de tous âges et de toutes races, mais il est plus grave chez les chiots.
Ce kit détecte l'antigène du virus parainfluenza canin dans les sécrétions orales, nasales et pharyngées canines, et est utilisé pour le dépistage et le diagnostic auxiliaire de l'infection par le virus parainfluenza canin.
Principe de test du kit de test d'antigène du virus parainfluenza canin
Ce produit utilise une technologie d'immunochromatographie rapide pour détecter l'antigène du virus parainfluenza canin dans les sécrétions orales, nasales et pharyngées canines. Si l'antigène CPIV était présent dans l'échantillon, il se lierait spécifiquement à la protéine recombinante marquée à l'or colloïdal pour former un complexe qui se déplaçait le long de la membrane chromatographique et était capturé par l'anticorps CPIV enduit sur la membrane, montrant une ligne rouge vin sur la détection ligne (T). Si l'antigène CPIV n'est pas présent dans l'échantillon, aucune ligne visible n'est formée en position T. Peu importe que le résultat soit négatif ou positif, la ligne C doit être colorée, sinon le résultat est invalide.
Composants du kit de test CPIV-Ag infectieux
Composant
CY-CPIVAG-01 (1 essai)
CY-CPIVAG-10 (10 épreuves)
CY-CPIVAG-25 (25 épreuves)
Dispositif de test dans un sac en aluminium (y compris carte de test, pipette et déshydratant)
1 pc
10 pièces
25 pièces
Flacon/bouchon d'extraction (contient une solution tampon d'extraction)
1 flacon et bouchon
10 flacons et bouchons
25 flacons et bouchons
Écouvillon d'échantillonnage
1 pc
10 pièces
25 pièces
IFU
1 pc
1 pc
1 pc
Conditions de stockage et période de validité :
Conserver à 2-30°C et être valable 24 mois.
Exigences d'échantillon du kit de test d'antigène du virus parainfluenza canin
Veuillez vous référer au mode d'emploi
Ce kit convient uniquement pour tester des échantillons de sang total ou de sérum félin (les échantillons d'hémolyse et d'hyperlipidémie ne peuvent pas être utilisés).
Prélevez des échantillons frais et placez-les immédiatement dans la solution tampon d'extraction, qui doit être détectée dès que possible dans l'heure qui suit.
Si les échantillons n'ont pas été détectés à temps, stocker dans les 24 heures à 2-8°C et stocker dans un mois à -1°C.
Indicateurs de performance du produit
Sensibilité ≥ 95 %.
Spécificité ≥ 97.5 %.
Précision : pas plus d'un résultat faux négatif et faux positif dans le lot ; les lignes de test et la ligne de contrôle (cartes) entre trois lots doivent être uniformes, et pas plus d'une fois de différence de couleur entre les lots.
Stabilité : valable 24 mois si non ouvert et stockage 2-30°C.
Interprétation des résultats
Négatif: Dans la fenêtre de test, une seule ligne de couleur fuchsia apparaît à côté de "C". Positive : Dans la fenêtre de test, deux lignes colorées distinctes apparaissent simultanément à côté de "T" et "C". Invalide: Aucune ligne de couleur visible à côté de "C".
NOTE: Des résultats de test non valides peuvent être causés par diverses raisons et doivent être retestés.
"HCY, des soins de santé pour vous" est notre mission pour toujours. Nous nous engageons à offrir des produits et des services médicaux sûrs et fiables avec nos partenaires mondiaux dignes de confiance. HCY a déjà fourni à l'OMS, à la clinique MAYO, au MGI, au DDC, à l'Université de Yale, à Qorvo, à Quanterix, à Thomas Scientific, au biocapteur SD, à Cardinal Health, à la Cleveland Clinic, à Mars Petcare & LumiraDx, etc. au cours des dernières années.
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