Ce kit a été utilisé pour détecter l'antigène du virus de la leucémie féline dans le sang ou le sérum félin pour le dépistage de l'infection par le virus de la leucémie féline et le diagnostic auxiliaire. La leucémie féline est l'un des cancers les plus fréquents chez les félins, c'est un rétrovirus qui n'infecte que les félins et n'est pas contagieux pour l'homme
Principe de test du kit de test d'antigène du virus de la leucémie féline
Ce produit utilise une technique immunochromatographique rapide pour détecter l'antigène du virus de la leucémie féline dans le sang total ou le sérum félin. Si l'antigène FeLV était présent dans l'échantillon, il se lierait spécifiquement à la protéine recombinante marquée à l'or colloïdal pour former un complexe qui se déplaçait le long de la membrane chromatographique et était capturé par l'anticorps FeLV sur la membrane, montrant une ligne rouge vin sur la détection ligne (T). Si l'antigène FeLV n'est pas présent dans l'échantillon, aucune ligne visible ne se forme en position T. Peu importe que le résultat soit négatif ou positif, la ligne C doit être colorée, sinon le résultat est invalide.
Composants du kit de test FeLV-Ag
Composant
CY-FIVAB-01 (1 essai)
CY-FIVAB- 10 (10 épreuves)
CY-FIVAB- 25 (25 épreuves)
Dispositif de test dans un sac en aluminium (y compris carte de test, pipette et déshydratant)
1 pc
10 pièces
25 pièces
Flacon/bouchon d'extraction (contient une solution tampon d'extraction)
1 flacon et bouchon
10 flacons et bouchons
25 flacons et bouchons
Écouvillon d'échantillonnage
1 pc
10 pièces
25 pièces
IFU
1 pc
1 pc
1 pc
Conditions de stockage et période de validité :
Conserver à 2-30°C et être valable 24 mois.
Exigences d'échantillon du kit de test d'antigène du virus de la leucémie féline
Veuillez vous référer au mode d'emploi
Ce kit convient uniquement pour tester des échantillons de sang total ou de sérum félin (les échantillons d'hémolyse et d'hyperlipidémie ne peuvent pas être utilisés).
Prélevez des échantillons frais et placez-les immédiatement dans la solution tampon d'extraction, qui doit être détectée dès que possible dans l'heure qui suit.
Si les échantillons n'ont pas été détectés à temps, stocker dans les 24 heures à 2-8°C et stocker dans un mois à -1°C.
Indicateurs de performance du produit
Sensibilité ≥ 95 %.
Spécificité ≥ 97.5 %.
Précision : pas plus d'un résultat faux négatif et faux positif dans le lot ; les lignes de test et la ligne de contrôle (cartes) entre trois lots doivent être uniformes, et pas plus d'une fois de différence de couleur entre les lots.
Stabilité : valable 24 mois si non ouvert et stockage 2-30°C.
Interprétation des résultats
Négatif: Seule la ligne C apparaît en rouge. Positive : Les lignes T et C apparaissent en rouge violacé. Invalide: Aucune couleur n'apparaît dans la ligne C.
A NOTER : Des résultats de test non valides peuvent être causés par diverses raisons et doivent être retestés.
"HCY, des soins de santé pour vous" est notre mission pour toujours. Nous nous engageons à offrir des produits et des services médicaux sûrs et fiables avec nos partenaires mondiaux dignes de confiance. HCY a déjà fourni à l'OMS, à la clinique MAYO, au MGI, au DDC, à l'Université de Yale, à Qorvo, à Quanterix, à Thomas Scientific, au biocapteur SD, à Cardinal Health, à la Cleveland Clinic, à Mars Petcare & LumiraDx, etc. au cours des dernières années.
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