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Kit de dépistage de drogues

Kit de dépistage de drogues urinaires à 6 panneaux pour

Mode d'emploi MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC

CY-UDS-0601

À l'usage de l'emploi et de l'assurance seulement

Utilisation prévue

Kit de dépistage de drogues

Résumé

Le kit de dépistage de drogues urinaires à 6 panneaux iClean® pour MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC offre des

détection des drogues abusives suivantes et de leurs principaux métabolites dans l'urine humaine à des heures spécifiées

niveaux seuil : Morphine (MOP), Méthamphétamine (MET), Kétamine (KET),

Méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA), tétrahydrocannabinol (THC) et cocaïne (COC).

Le kit de dépistage urinaire de drogues à 6 panneaux est un test de dépistage urinaire rapide. Le test est un flux latéral, en une étape

test immunologique pour la détection qualitative de médicaments spécifiques et de leurs métabolites dans l'urine humaine à

les concentrations seuils suivantes :

Ce test détectera d'autres composés apparentés. Veuillez vous référer au tableau de spécificité analytique dans ce document.

insert de paquet.

Le test fournit un résultat de test préliminaire qualitatif. Une méthode analytique plus spécifique doit être

utilisé afin d’obtenir un résultat confirmé. Chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) ou

La chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem (LC/MS-MS) sont les méthodes de confirmation préférées.

méthodes. Le jugement professionnel doit être appliqué à tout résultat de test de toxicomanie, en particulier lorsque

des résultats préliminaires positifs sont indiqués.

Le kit de dépistage urinaire de drogues à 6 panneaux pour MOP/MET/KET/MDMA/THC/COC est un test d'urine rapide

test de dépistage réalisable sans instrument. Le test utilise du monoclonal

anticorps pour détecter sélectivement des niveaux élevés de médicaments spécifiques dans l’urine.

Morphine (MOP) : La morphine est un médicament commercialisé populaire (Serax) pour le traitement des affections modérées à sévères.

douleur. C'est également un métabolite courant des opiacés [morphine, codéine (méthylmorphine) et héroïne

(dérivés semi-synthétiques de la morphine)]. Les opiacés sont administrés soit en fumant,

injection intraveineuse, injection intramusculaire ou ingestion orale. Effets indésirables ou toxiques des opiacés

les utilisations incluent la constriction papillaire, la constipation, la rétention urinaire, les nausées, les vomissements,

hypothermie, somnolence, étourdissements, apathie, confusion, dépression respiratoire, hypotension, rhume et

peau moite, coma et œdème pulmonaire. La mort peut survenir suite à un surdosage.

La durée d'effet de la morphine est de 3 à 6 heures. La morphine est largement métabolisée, avec seulement 2 à 12 %

excrétée sous forme de morphine inchangée dans l'urine. L'héroïne est rapidement métabolisée en morphine dans l'organisme ;

le schéma d'excrétion urinaire de l'héroïne est similaire à celui de la morphine. La codéine est également largement

métabolisé, 10 à 15 % de la dose est déméthylée pour former de la morphine et de la norcodéine. Il a été

rapporté que la morphine inchangée peut rester détectable dans l'urine jusqu'à une semaine, ce qui

faire de la morphine un marqueur de l’abus d’opiacés.

Kétamine (KET) : La kétamine est un anesthésique dissociatif développé en 1963 pour remplacer le PCP

(Phencyclidine). Même si la kétamine est encore utilisée en anesthésie humaine et en médecine vétérinaire, elle est

est de plus en plus consommée comme drogue de rue. La kétamine est moléculairement similaire au PCP et donc

crée des effets similaires, notamment engourdissement, perte de coordination, sentiment d'invulnérabilité,

rigidité, comportement agressif/violent, troubles de l'élocution ou blocage, sentiment de force exagéré et

un regard vide. Il existe une dépression de la fonction respiratoire mais pas du système nerveux central, et

la fonction cardiovasculaire est maintenue. Les effets de la kétamine durent généralement 4 à 6 heures après son utilisation.

La kétamine est excrétée dans l'urine sous forme inchangée (2.3 %) et métabolites (96.8 %).

Méthamphétamine (MET) : La méthamphétamine est une drogue stimulante addictive qui active fortement

certains systèmes du cerveau. La méthamphétamine est chimiquement étroitement apparentée à l'amphétamine, mais la

les effets de la méthamphétamine sur le système nerveux central sont plus importants. La méthamphétamine est fabriquée illégalement

laboratoires et présente un potentiel élevé d’abus et de dépendance. Le médicament peut être pris par voie orale, injecté,

ou inhalé. Des doses aiguës plus élevées entraînent une stimulation accrue du système nerveux central et induisent

euphorie, vigilance, réduction de l’appétit et sensation d’énergie et de puissance accrues. Cardiovasculaire

les réponses à la méthamphétamine comprennent une augmentation de la pression artérielle et des arythmies cardiaques. Plus aigu

Les réponses produisent de l'anxiété, de la paranoïa, des hallucinations, un comportement psychotique et éventuellement une dépression et

épuisement.

Les effets de la méthamphétamine durent généralement de 2 à 4 heures et la drogue a une demi-vie de 9 à 24 heures.

le corps. La méthamphétamine est excrétée dans l'urine principalement sous forme d'amphétamine, et sous forme oxydée et

dérivés désaminés. Cependant, 10 à 20 % de la méthamphétamine est excrétée sous forme inchangée. Ainsi, le

la présence du composé parent dans l'urine indique une consommation de méthamphétamine.

Méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) : MDMA est une abréviation du produit chimique

méthylènedioxyméthamphétamine. Il s'agit d'une drogue de synthèse synthétisée pour la première fois en 1914 par un fabricant allemand de drogues.

société pour le traitement de l'obésité. Il porte également des noms de rue tels que Ecstasy,X, XTC,E, Love Doves,

Clarity, Adam, Disco Biscuits et Shamrocks. La MDMA est un stimulant à tendance hallucinogène.

bien qu'il ait, comme les médicaments à base d'amphétamines, la capacité d'augmenter la tension artérielle et le rythme cardiaque.

taux. Il est décrit comme un empathogène car il libère des produits chimiques altérant l'humeur, tels que les dessins animés et

La L-dopa, dans le cerveau, peut générer des sentiments d'amour et de convivialité. La MDMA est une drogue de classe A, dans le

même catégorie que l'héroïne et la cocaïne. Les effets indésirables de la consommation de MDMA comprennent une élévation du taux sanguin

pression, hyperthermie, anxiété, paranoïa et insomnie. Les surdoses de MDMA peuvent être mortelles, souvent

entraînant une insuffisance cardiaque ou un coup de chaleur.

La MDMA appartient à une « famille » de drogues synthétiques ; ses « parents » sont la MDA (méthylènedioxyamphétamine), la

médicament parent de la MDMA et de la MDEA (méthylènedioxyéthylamphétamine), également connue sous le nom d'EVE, la sœur de

MDMA. Ils ont tous des effets semblables à ceux des amphétamines. La MDMA est administrée soit par ingestion orale, soit par

injection intraveineuse. Les comprimés de MDMA sont disponibles en différentes tailles et couleurs et portent souvent des logos tels que

des colombes sur eux. Sa dose clinique est de 50 à 100 mg ; la dose toxique seuil est de 500 mg. Les effets de la MDMA

commencer 30 minutes après la prise. Ils culminent en une heure et durent 2 à 3 heures. Soixante-cinq pour cent (65%) de

La MDMA est excrétée sous forme inchangée dans l'urine et est détectable dans l'urine jusqu'à 3 jours après son utilisation.

Tétrahydrocannabinol (THC) : Le tétrahydrocannabinol est un agent hallucinogène dérivé du

partie fleurie de la plante de chanvre. Les ingrédients actifs des cannabinoïdes, du THC et du Cannabinol, peuvent être

métabolisé et excrété sous forme d'acide 11-nor-△9-tétrahydrocannabinol-9-carboxylique avec une demi-vie de 24

heures. Il peut être détecté 1 à 5 jours après utilisation. Lorsqu'il est fumé ou administré par voie orale, le THC produit

effets euphorisants. Des doses plus élevées utilisées par les agresseurs produisent des effets sur le système nerveux central et une altération de l'humeur.

et perceptions sensorielles, perte de coordination, altération de la mémoire à court terme, anxiété, paranoïa, dépression

sion, confusion, hallucinations et augmentation de la fréquence cardiaque. Une tolérance aux effets cardiaques et psychotropes

des effets secondaires peuvent survenir et le syndrome de sevrage produit de l'agitation, de l'insomnie, de l'anorexie et

nausées. Une surdose et une utilisation prolongée de cannabinoïdes peuvent conduire à une toxicomanie, ce qui peut provoquer

dommages graves et/ou permanents au système nerveux humain.

Cocaïne (COC) : La cocaïne est un puissant stimulant du système nerveux central et un anesthésique local. Au départ, il

provoque une énergie et une agitation extrêmes tout en entraînant progressivement des tremblements, une hypersensibilité et

spasmes. En grande quantité, la cocaïne provoque de la fièvre, une insensibilité, des difficultés respiratoires et

inconscience.

La cocaïne est souvent auto-administrée par inhalation nasale, injection intraveineuse et fumée à base libre. C'est

excrété dans l'urine en peu de temps, principalement sous forme de benzoylecgonine. La benzoylecgonine, un métabolite majeur

de cocaïne, a une demi-vie biologique plus longue (5 à 8 heures) que la cocaïne (0.5 à 1.5 heure) et peut généralement être

détecté pendant 24 à 48 heures après l’exposition à la cocaïne.

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