Kit d’ADN polymérase HCY™ Taq

Kit d’ADN polymérase HCY™ Taq

L’ADN polymérase HCY™ Taq est dérivée de Thermus aquatiques et a été modifiée par mutation et recombinaison pour avoir une stabilité thermique et une efficacité d’amplification plus élevées que l’ADN polymérase Taq de type sauvage. Le poids moléculaire de l’ADN polymérase HCY™ Taq est de 106 KD. L’ADN polymérase HCY™ Taq a une activité ADN polymérase 5′-3′ et une activité exonucléase 5′-3′, mais aucune activité exonucléase 3′-5′. 'activité exonucléase. Dans la réaction PCR, l'ADN polymérase HCY™ Taq s'étend jusqu'à 5 kb/min et le produit porte une base A à l'extrémité 3', qui peut être directement clonée avec le vecteur TA.

Identifier

L'ADN polymérase HCY™ Taq est une ADN polymérase Taq recombinante, génétiquement modifiée par mutation et recombinaison et purifiée par expression dans E. coli.

Les usages

• Amplification de l'ADN par PCR.
• L’enzyme HCY™ Taq peut amplifier des fragments d’ADN jusqu’à 5 kb de longueur. Il convient généralement à l’amplification de fragments d’ADN d’une longueur allant jusqu’à 3 kb.
  La plupart des produits PCR amplifiés avec ce produit ont une base « A » à l'extrémité 3' et peuvent donc être clonés directement dans le T-Vector. Ils peuvent également être clonés dans des vecteurs d’extrémité lisse après lissage et phosphorylation des extrémités.

Définition d'activation

En utilisant l’ADN activé du sperme de saumon comme matrice/amorce, l’activité de 10 nmoles de nucléotides entiers ingérés sous forme de matière insoluble dans l’acide à 74 °C pendant 30 minutes est définie comme une unité d’activité (U).

Performances de l’ADN polymérase HCY™ Taq

Longueurs de fragments amplifiés par polymères d’ADN Taq HCY™

• Les polymères d’ADN HCY™ Taq peuvent amplifier des fragments de 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb de différentes longueurs d’ADN λ (0-5 kb) avec une efficacité élevée.
• M indique un marqueur ADN DL10,00.

Sensibilité à l’amplification des polymères d’ADN HCY™ Taq

• Amplification du fragment E. coli 300bp avec ajout de modèles de concentration 0pg/10pg/100pg/1ng/10ng/100ng ; on peut voir que ce produit peut amplifier les gènes d'E. coli aussi bas qu'une quantité de matrice de 1 ng.
• NC indique un contrôle négatif pour l’amplification de l’ADN polymérase HCY™ Taq sans matrice.
• M indique un marqueur ADN DL500.

Vitesse d’amplification des polymères d’ADN HCY™Taq

• Le temps d'extension était de 30 s/60 s/120 s. pour l'amplification de fragments cibles de taille 0.5 kb/1 kb/2 kb/5 kb ;
• On constate que le temps de prolongation de 30 sec. et 60 secondes. peut bien amplifier des fragments d'ADN de 2 kb et 5 kb, respectivement, indiquant que le système de réaction PCR avec l'ADN λ comme matrice peut définir le temps d'extension en fonction de 5 kb/min.
• M correspond au marqueur ADN DL10,000 XNUMX.

Contrôle de qualité

• Pureté électrophorétique SDS-PAGE supérieure à 98 % ;
• Test fonctionnel : sensibilité, spécificité, reproductibilité de la PCR ;
• Aucune activité nucléase exogène, aucune endonucléase exogène et contamination par exonucléase ;
• Aucune expression du résidu d'acide nucléique de l'hôte.

Précautions: Ce produit est uniquement destiné à la recherche scientifique et ne peut pas être utilisé pour des procédures médicales ou de diagnostic chez les humains ou les animaux, ni comme aliment, cosmétique ou produit ménager. Sans autorisation, autorisation ou approbation écrite, ce produit ne peut pas être fabriqué, autorisé à la vente, vendu, importé ou exporté, ni utiliser tous les brevets et marques commerciaux associés au produit.

Liste de colisage

Conditions de stockage

Pour un stockage à long terme, veuillez conserver à -20 ℃ à l’abri de la lumière. Si une utilisation fréquente est nécessaire, il peut être divisé et stocké à 4 ℃ pour éviter les congélations et décongélations répétées. Après décongélation, il faut bien mélanger pour éviter de générer beaucoup de bulles d’air.