Le milieu de culture MB 752/1 de Waymouth est un milieu chimiquement défini développé par Charity Waymouth, qui était à l'origine utilisé pour étudier les caractéristiques nutritionnelles, métaboliques et de croissance des cellules L929 de la lignée de sous-cellules L de souris dans des conditions sans sérum.
Le milieu de culture MB 752/1 de Waymouth a maintenant été étendu à la culture d'organes intacts ainsi qu'à de nombreuses autres lignées cellulaires, telles que les cellules cancéreuses.
Ingrédients du milieu DMEM/F12
N° de catalogue HCY-BCM15005
Formulaire
Fluide
Concentration
1 ×
Spécification
500mL
PH
7.2 ~ 7.4
L-glutamine
350mg / L
NaHCO3
2240mg / L
D-glucose
5000mg / L
Pyruvate de sodium
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HEPES
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PSP
10mg / L
Condition de stockage
2℃～8℃, Conserver dans un endroit sombre
Condition de transport
Température ambiante
L-glutamine (Glutamine)
La L-glutamine (Glutamine) est un élément nutritif essentiel dans la culture cellulaire, mais elle est instable en solution et se dégrade spontanément. La quantité de L-glutamine peut être arbitrairement ajustée en fonction des besoins de recherche du milieu sans L-glutamine, et l'ajout de L-glutamine fraîche ou de ses substituts au moment de l'utilisation est plus bénéfique pour la croissance cellulaire.
La L-alanyl-L-glutamine (Ala-Glu), également connue sous le nom d'alanyl-glutamine et d'alanyl-glutamyl dipeptide, est un additif de culture cellulaire avancé qui peut remplacer directement la L-glutamine dans le milieu de culture cellulaire. La l-glutamine est un nutriment essentiel dans la culture cellulaire, mais elle est instable en solution et sera cependant instable en solution et se dégrade spontanément pour produire de l'ammoniac et de l'acide pyroglutamique, dont l'ammoniac est nocif pour les cellules, alors que la L-alanyl- La L-glutamine est très stable en solution aqueuse et ne se dégrade pas spontanément. Le mécanisme d'utilisation cellulaire est que pendant la culture cellulaire, les cellules libèrent progressivement une peptidase dans le milieu de culture pour hydrolyser le L-alanyl-L-glutamyle en L-alanine et L-glutamine, puis les cellules absorbent et utilisent ces deux hydrolyses. des produits. Le processus d'utilisation cellulaire du L-alanyl-L-glutamyl est similaire à la stratégie de culture par addition en flux, en ce que de faibles niveaux de L-glutamine sont continuellement ajoutés au milieu de culture, augmentant ainsi l'utilisation de la L-glutamine sans générer d'excès. l'ammoniac, qui est plus propice à la croissance cellulaire. Le L-alanyl-L-glutamyl peut remplacer la L-glutamine équimolaire, convient à toutes les cellules, nécessite peu d'adaptation et peut prolonger le temps de culture cellulaire. Il peut également prolonger le temps de culture cellulaire et réduire le nombre de passages, ce qui permet d'économiser du temps et de l'argent. Les cellules cultivées dans un milieu additionné de L-glutamine ont montré une réduction d'activité plus lente que celles cultivées dans un milieu additionné de L-glutamine. La période de retard légèrement plus longue est due au temps nécessaire à la libération de la peptidase et à la digestion du dipeptide.
HEPES
L'HEPES est un excellent tampon biologique, qui n'a aucun effet toxique sur les cellules. Le milieu avec HEPES peut maintenir une plage de pH constante pendant une plus longue période, ce qui peut empêcher efficacement la croissance cellulaire d'être affectée par de grandes fluctuations de pH du milieu de culture. Il peut être utilisé dans des incubateurs sans CO2.
Précautions concernant IMDM DMEM/F12 Medium
Ce produit a été filtré et débactérisé et doit être utilisé avec précaution pour un fonctionnement aseptique afin d'éviter toute contamination.
Ne pas congeler-décongeler le produit afin de conserver la meilleure utilisation du produit.
Ce produit est destiné à la recherche scientifique ou à des études ultérieures uniquement, et non à des fins de diagnostic ou de traitement.
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Le milieu de culture BMOC-3 de Brinster ne contient ni acides aminés ni vitamines, mais contient de la BSA, qui favorise la maturation et le développement précoce des ovocytes.
Le milieu de culture DMEM a été initialement conçu avec une teneur en glucose de 1000mg/L et développé plus tard avec une teneur en glucose de 4500mg/L.
