Le kit de détection PCR du parvovirus félin HCY™ est une méthode de sonde fluorescente pour la détection du microvirus félin dans les selles, le sérum, le sang et d’autres échantillons. Des amorces spécifiques et une sonde Taqman sont conçues avec les gènes conservés du Feline Tiny Virus et amplifiées par un instrument de PCR quantitative fluorescente. Pendant ce temps, ce kit utilise le gène cat RPS7 comme gène de référence interne, qui répond aux exigences du contrôle de qualité en intérieur dans l'ensemble du processus, depuis l'échantillonnage, la purification des échantillons jusqu'aux tests en ligne.
Conçu sur la base des séquences génétiques d’agents pathogènes répandus dans diverses régions du monde, garantissant pleinement l’exactitude et la validité du test ;
Les amorces sont conçues avec des bases spéciales pour réduire le risque de détection manquée due à une mutation génétique ;
Adopter la technologie des microsphères lyophilisées préremplies pour le transport et le stockage à température ambiante ;
Facile à utiliser, pas besoin de préparer les réactifs à l’avance ;
La limite minimale de détection est de 10 copies/Test ;
Sensibilité clinique 100 %, spécificité 98.19 % ;
Ajoutez un étalon interne pour éviter les faux résultats négatifs et faciliter le contrôle qualité en intérieur.
La qualité dès la conception
Les 981 séquences FPV de NCBI GenBank et 356 séquences de référence (NC_001539.1) de Chine ont été comparées pour leur homologie et un arbre évolutif a été construit.
Le kit de détection PCR du parvovirus félin HCY™ est conçu et développé sur la base des séquences génétiques ci-dessus d'agents pathogènes endémiques dans différentes régions du monde, ce qui garantit pleinement l'exactitude et la validité du test. Pendant ce temps, des bases spéciales sont introduites dans le processus de synthèse des séquences d’amorces pour réduire le risque de détection manquée due à une mutation génétique.
Efficacité LoD et PCR
En utilisant de vrais échantillons cliniques, le test a été réalisé après dilution en gradient en série, et les résultats ont montré de bonnes caractéristiques linéaires, et le nombre de copies calculé était aussi bas que 10 copies/test. Le calcul de l'ensemble de données expérimentales a donné R2=0.995 et l'efficacité d'amplification E=98.71%.
Sensibilité et spécificité
Le kit de détection PCR du parvovirus félin HCY™ a été comparé à des produits similaires disponibles dans le commerce et testé 127 échantillons cliniques réels, dont la sensibilité était de 100 % et la spécificité de 98.25 %.
Produit de référence
Total
Négatif
Positif
Kit de test PCR HCY™
Positif
2
16
18
Négatif
109
0
109
Total
111
16
127
Valeur estimée
95% Intervalle de confiance
Sensibilité
100%
75.93% ~ 100%
Spécificité
98.19%
93.01% ~ 100
Réactivité croisée
Le kit de détection PCR du parvovirus félin HCY™ a été validé contre Bartonella, Borrelia Burgdorferi, Toxoplasmosis, Leptospira, Bordetella bronchiseptica, Feline Calicivirus, Feline coronavirus, Feline herpesvirus, Chlamydia felis, Mycoplasma haemofelis, Candidatus Mycoplasma haemominutum et Candidatus Mycoplasma turicensis, Canine parainfluenza Virus, Canine Le coronavirus, l’herpèsvirus canin, le virus de la maladie de Carré et le parvovirus canin, qui n’ont tous pas présenté de réaction croisée.
"HCY, des soins de santé pour vous" est notre mission pour toujours. Nous nous engageons à offrir des produits et des services médicaux sûrs et fiables avec nos partenaires mondiaux dignes de confiance. HCY a déjà fourni à l'OMS, à la clinique MAYO, au MGI, au DDC, à l'Université de Yale, à Qorvo, à Quanterix, à Thomas Scientific, au biocapteur SD, à Cardinal Health, à la Cleveland Clinic, à Mars Petcare & LumiraDx, etc. au cours des dernières années.
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